Abstract FR:

Une serie homologue de tensioactifs cationiques possedant un groupement polymerisable de type styryle et une chaine alkyle de longueur variable a ete preparee (chlorures de vinylbenzylalkyldimethylammonium). L'ensemble des proprietes micellaires de ces tensioactifs a ete etudie. Nous avons montre par des methodes spectrofluorometriques que le groupement polymerisable etait situe vraisemblablement dans le cur hydrophobe des micelles. Une etude cinetique par dilatometrie indique que le mecanisme de polymerisation micellaire est proche de celui en emulsion. Nous avons utilise differentes methodes telles que la viscosimetrique, la cryomicroscopie et les techniques de fluorescence (statique et inhibition de fluorescence resolue dans le temps (ifrt) pour caracteriser la structure des systemes polymerises. Ces derniers adoptent une conformation differente suivant la longueur de la chaine alkyle du tensioactif. Dans le cas de tensioactifs a chaine relativement courte (c8 et c12), les particules ont un comportement en solution typique de polyelectrolyte. La polymerisation de tensioactifs a chaine plus longue (c16) conduit a des particules du type polysavon, constituees de microdomaines hydrophobes intramoleculaires rigides formes par association d'environ 50 unites monomeres