Abstract FR:

Les composes suivants ont ete prepares: -ch#2=c(ch#3)-co#2-ti(or)#3 avec r = bu, ipr, tbu, tam, 2-ethylhexyl ; -ch#2=ch-ch#2-o-ti(or)#3 avec r = bu, tbu, tam ; -(ch#3)#2c=ch-ch#2-o-ti(or)#3 avec r = ipr, bu. Sur la base des etudes ir et rmn, quatre types de structures ont ete proposes pour les methacrylates de trialcoxytitane: le derive r = bu existe sous la forme i, les quatre autres composes sont decrits par les structures en equilibre ii et iii (r = ipr, 2-ethylhexyl), ou ii, iii et iv (r = tam, tbu). Les composes des series methacrylique et allylique ont ete copolymerises avec le methacrylate de methyle. En serie allylique, les polymeres obtenus (40000 < m#p < 80000) sont solubles dans les solvants usuels. En serie methacrylique, les copolymerisations conduisent, dans les conditions stoechiometriques, a des gels resultant de ponts carboxylates entre les chaines des polymeres. Pour obtenir des solutions, un exces de tetraalcoxytitane (rapport molaire ti(or)#4/ -co#2h 4/1) est necessaire. Des produits homologues a ceux obtenus par polymerisation ont ete prepares en esterifiant avec un tetraalcoxytitane des copolymeres presentant le meme squelette hydrocarbone. Dans les conditions stoechiometriques, un gel est obtenu. Un exces de tetraalcoxytitane permet d'obtenir un polymere esterifie soluble dans les solvants usuels. La valeur minimale de cet exces varie avec la nature du groupement alcoxy, la concentration en polymere et la nature du polymere ; une interpretation est proposee. Les polymeres organotitanes prepares ont servi de liants pour des revetements antisalissures a usage marin. Les vitesses d'erosion montrent qu'ils ont bien un comportement autopolissant ; elles peuvent etre modulees selon la formulation