Abstract FR:

Les solutions d'homopolymeres en bon solvant et de copolymeres sequences en solvant selectif ont ete etudiees par diffusion de neutrons aux petits angles, par diffusion statique et quasi-elastique de la lumiere et par viscosimetrie. L'etude de ces deux types de solution est separee en deux parties. 1) en partie a, est presentee l'etude du comportement statique et dynamique des solutions semi-diluees bon solvant d'homopolymeres lineaires: de polystyrene (ps), de polyisoprene (pi) et de polybutadiene (pb). D'un point de vue dynamique, les resultats experimentaux montre qu'a l'effet de recouvrement des chaines s'ajoute l'effet d'enchevetrement. L'enchevetrement des polymeres en solution ne se produit qu'a partir d'un certain taux de recouvrement, c'est-a-dire a partir d'un certain nombre de contacts binaires par chaine. Ce nombre n#e est propre a chaque type de polymere et a ete determine en solution semi-diluee par des mesures du rapport du module osmotique au module elastique de cisaillement. Ce nombre est trouve independant de la concentration et comparable au nombre de monomeres necessaires pour creer un enchevetrement en fondu. 2) en partie b, est presentee l'etude des proprietes des copolymeres lineaires sequences en solvant selectif. L'agregation des copolymeres trisequences (ps 15%/pi 70%/ps 15%) a ete etudiee en solution diluee et comparee a celle des bisequences (moitie des trisequences). Les resultats indiquent que le processus d'agregation des trisequences ne peut pas etre systematiquement considere comme un processus de micellisation. En solution semi-diluee, les solutions de trisequences presentent des proprietes de liquide pres de leur transition vitreuse tout en ayant une structure ordonnee. Les sequences terminales de ps de copolymeres differents se regroupent pour former des nodules relies entre eux par les sequences centrales. Ces nodules sont trouves: temporaires (desengagement des chaines), ordonnes en une structure cubique et de fonctionnalite independante de la concentration