Abstract FR:

Divers monomeres carbonate de vinyle aromatiques et aliphatiques ont ete polymerises en masse a 35#oc. L'amorcage resulte de la decomposition du percarbonate de bis-(4 tertiobutylcyclohexyle), ce qui a permis d'obtenir des polymeres de masses moleculaires elevees. L'effet du radical substituant sur les proprietes physico-chimiques des polymeres a ete etudie. Certains de ces monomeres ont ensuite ete copolymerises avec le styrene et le methacrylate de methyle en solution dans le dichloromethane a 70#oc, en presence d'azobisisobutyronitrile. Les rapports de reactivite r#1 et r#2 ont ete determines par la methode de kelen-tudos. Une nouvelle serie de monomeres acryliques u-substitues a ete (co)polymerisee en emulsion avec le styrene et l'acrylate de methyle a 70#oc, en presence de persulfate de potassium. L'evolution cinetique des (co)polymerisations a ete etudiee en fonction de la nature et de la concentration en monomere acrylique, et de la quantite d'amorceur et d'emulsifiant. La composition et les proprietes physico-chimiques des (co)-polymeres resultants, ainsi que les proprietes coloidales des latex, ont ete etudiees par irtf, #1hrmn, gpc, dsc, ddl, tensiometrie et viscosimetrie