Abstract FR:

La synthèse d'homopolymères, de copolymères et de polycondensats possédant des ligands aminoacétiques et iminodiacétiques a permis d'atteindre des structures macromoléculaires dont on peut faire varier la densité en groupements complexants. La synthèse des structures macromoléculaires a été réalisée suivant deux approches : par homo et copolymérisation radicalaire d'un monomère porteur du ligand monofonctionnel (aminoacétique) ou difonctionnel (iminodiacétique) avec l'acide acrylique ou l'acrylamide, par polycondensation de l'anhydride de DTPA (acide diéthylene triamine pentaacétique) sur des diols et des diamines. L'utilisation de plusieurs types de comonomères a permis l'obtention de polymères ayant une distribution en fonctions COOH par gramme de polycondensat variée. Ces polymères forment des complexes hydrosolubles avec les ions métalliques tels que Fe3+, Cu2+, Hg2+ et Gd3+. L'aptitude à la complexation de ces ions par les différentes structures synthétisées a été mise en évidence par l'étude de la stchiométrie et de la stabilité des complexes formés. L'augmentation de la densité des groupements complexants dans un même ligand permet d'augmenter la stabilité des complexes. En effet, les complexes de l'acide poly(n-acryloyliminodiacétique) sont plus stables que les complexes du poly(n-acryloylglycine). Les complexes polycondensat-Gd3+ ont fait l'objet d'une étude de leur capacité à être des agents de contraste en imagerie médicale en vue d'une utilisation en mode perfusionnel. Ainsi, le polycondensat obtenu à partir de l'hexaméthylénediamine donne des résultats encourageants puisque son complexe permet d'obtenir un contraste supérieur au DTPA-Gd actuellement utilisé pour les examens cliniques en imagerie médicale.