Abstract FR:

Nous avons realise une etude comparative de la reactivite et des phenomenes de passivation de l'anode de coke lithie dans des electrolytes a base de carbonate, tetraglyme ou polyoxyde d'ethylene en presence d'un sel de lithium. Nous avons cherche, en couplant les analyses electrochimiques et les techniques de caracterisations physico-chimiques, a identifier les produits issus de la reactivite du coke lithie avec l'electrolyte et a preciser la part de la quantite d'electricite mise en jeu dans la formation des produits de reduction du sel de lithium et des solvants. Nous avons ainsi mis en evidence que plus de la moitie de cette quantite d'electricite est engagee dans la reduction du sel de lithium et que les ethers sont des solvants moins reductibles que les carbonates. La mise en oeuvre de la technique de retrodiffusion de rutherford a permis de montrer que les produits de corrosion sont localises sur le coke lithie ou partiellement dans la matrice carbonee selon le solvant et le sel utilises. L'ensemble des analyses electrochimiques et de caracterisations physico-chimiques a egalement montre le role majeur de li 2co 3, produit de reduction des solvants carbonates. Les etudes comparatives du comportement du lithium avec le polyoxyde d'ethylene et le tetraglyme ont montre une cinetique de reactivite plus lente dans le polymere, associee, par contre, a des phenomenes de polarisation plus importants. La stabilite du coke lithie et sa reversibilite electrochimique ont ete egalement testes dans des electrolytes mixtes polyoxyde d'ethylene / carbonate (electrolytes gelifies). Il apparait que la stabilite de l'anode de coke lithie est plus faible dans les electrolytes gelifes que dans les electrolytes carbonates.