Abstract FR:

Nous avons etudie les mecanismes d'adhesion d'assemblages polypropylene (pp) - polyamide 6 (pa6) et elastomere thermoplastique vulcanise (tpv) - pa6, renforces a l'aide de copolymere dibloc pp-pa6 forme in situ lors d'un recuit, par reaction de chaines de pa6 avec du pp modifie. L'energie d'adhesion, determinee par un test de clivage en coin que nous avons valide quantitativement, est reliee a la densite surfacique de pa6 greffe mesuree par xps. Nous avons mis en oeuvre des techniques de visualisation directe de la microstructure de l'interface et de la structure des zones deformees en tete de fissure. Nous avons identifie differents mecanismes d'adhesion. Dans le cas du systeme pp - pa6, et pour des chaines assez longues de pp modifie, la structure microscopique de la zone de craquelures permet d'interpreter la variation de l'energie d'adhesion avec le carre de la densite de greffage, dans le regime de rupture par scission des chaines de copolymere. Pour des chaines courtes de pp modifie, la rupture se produit par desenchevetrement au sein des fibrilles et par extraction des chaines. Le systeme tpv - pa6 est caracterise par des mecanismes de rupture similaires et l'energie d'adhesion varie comme le carre de la densite de greffage pour des chaines assez longues de pp modifie. Nous avons relie quantitativement l'energie d'adhesion a la structure des zones deformees. Dans les deux systemes, l'adhesion est donc gouvernee par la structure de l'interface. La valeur absolue de l'energie d'adhesion est determinee par un couplage entre les proprietes interfaciales et volumiques, qui peut etre quantifie grace a la visualisation des microdeformations. Enfin, l'energie d'adhesion est fortement accrue pour des conditions de recuit specifiques, ce qui semble lie a des phenomenes de segregation et de co-cristallisation a l'echelle moleculaire. Nous avons mene des experiences exploratoires sur des systemes modeles en film mince afin de caracteriser ces effets locaux.