Abstract FR:

Ces travaux portent sur l'etude du procede d'impregnation metallique sous tension alternative des couches obtenues apres oxydation anodique des alliages d'aluminium 1050 et 2024t3. Les observations des couches d'oxydation anodique realisees par microscopie electronique soulignent l'influence de l'electrolyte et du substrat sur leur microstructure. La spectroscopie d'impedance electrochimique est utilisee pour modeliser ces couches et etudier leur reactivite en milieu chlorure. Nous montrons que la presence a l'interface d'un condensateur plan constitue par l'alumine poreuse est a l'origine, au-dela d'une certaine tension appliquee, d'une dissymetrie des phases anodique et cathodique necessaire pour le depot de zinc au sein de la couche poreuse. Si la quantite de zinc est etroitement liee a la valeur du courant cathodique, sa presence au fond des pores est conditionnee par la decharge du condensateur pendant l'impulsion anodique. Le depot de zinc se presente sous forme de particules metalliques nanometriques dont la forme, aiguille ou sphere, est conditionnee par celle des pores. La presence d'oxyde de zinc zno est aussi mise en evidence. Dans le cas de l'alliage 2024t3, au-dela d'une certaine tension, nous montrons que le zinc se depose aussi au-dessus de la couche d'oxyde. Nous etudions par le trace des courbes de polarisation le caractere protecteur de ce depot de zinc, qui se caracterise par un ralentissement de la diffusion du proton et une diminution du courant de dissolution anodique. Ces observations sont confirmees par l'augmentation de la resistance globale de la couche determinee par spectroscopie d'impedance electrochimique.