Abstract FR:

L'etude de la degradation de colorants capillaires d'oxydation a ete realisee en collaboration avec la societe l'oreal. Trois systemes de colorants correspondants a des derives d'indamine, indoaniline et indophenol ont ete analyses. La degradation de ces colorants capillaires a ete etudiee sur differents types de cheveux ayant subi divers traitements chimiques avant teinture. L'etude a montre que la formation des photoproduits des colorants etait insensible a ces traitements prealables. Le role inhibiteur de l'oxygene sur la degradation thermique et photochimique de ces colorants deposes sur cheveux a ete mis en evidence. Le mecanisme de degradation comporterait deux etapes : - une premiere reaction de reduction du colorant dans le cheveu conduisant a une aromatisation de la structure quinonique, - la deuxieme etape serait une reaction bimoleculaire entre le colorant reduit et une autre molecule de colorant, ou un composant du cheveu. La photodegradation est plus efficace que la reaction thermique. Les cheveux ayant une structure tres peu permeable a l'oxygene et possedant des atomes d'hydrogene labiles constituent un milieu favorable a la degradation des colorants d'oxydation. Une modelisation en phase aqueuse degazee a montre que les colorants en presence d'acides amines tels que le tryptophane, l'histidine et la cystine, se degradaient en donnant naissance aux memes photoproduits que ceux trouves dans les cheveux. D'autre part, les films d'alcool polyvinilique utilises comme support solide des colorants ont permis de bien modeliser les phenomenes de photodegradation observes avec le cheveu. Les photoproduits obtenus a partir du colorant indamine et du colorant indoaniline ont ete isoles, analyses et caracterises. Il s'agit de derives benzoimidazoles, de masse superieure au colorant initial et de structures proches. La nature des photoproduits du colorant indophenol n'a pas ete determinee.