Abstract FR:

L'objectif de ce travail est de preciser les relations existant entre structure chimique, mobilite moleculaire, plasticite, micromecanismes de deformation et fracture dans le cas de thermoplastiques amorphes dont la chaine principale contient des noyaux aromatiques, a savoir deux familles de polyamides semi-aromatiques et de polycarbonates. Il est montre que, dans ce type de polymeres, le comportement plastique s'interprete par la compensation des forces cohesives par les effets de l'agitation thermique et de la contrainte appliquee. Le seuil de plasticite et le plateau d'ecoulement plastique dependent etroitement de la nature des mouvements moleculaires, en parfaite coherence avec la caracterisation viscoelastique des relaxations secondaires. Les types de micromecanismes de deformation ne sont pas affectees par la masse molaire des polymeres ; leur evolution en fonction de la structure chimique du materiau est interpretee sur la base des donnees relatives au comportement plastique et au comportement viscoelastique a l'etat fondu. Une analyse detaillee des proprietes de fracture des materiaux est proposee. Le comportement en fracture est influence non seulement par la valeur de la contrainte au seuil de plasticite mais aussi par la masse molaire, la densite d'enchevetrements, la mobilite moleculaire et l'existence eventuelle de liaisons hydrogene. Alors que la contrainte au seuil de plasticite pilote l'apparition de la zone plastique creee durant la phase de chargement, tous les autres facteurs affectent la stabilite de la zone plastique qu'il faut detruire pour que la fissure puisse se propager. L'effet de la masse molaire des polymeres est approfondi en mettant l'accent sur la sensibilite a la temperature de la valeur critique de masse a partir de laquelle la tenacite ne varie plus. L'examen de donnees de la litterature permet finalement d'etendre les conclusions de cette etude a l'ensemble des thermoplastiques amorphes.